Europska agencija za sigurnost hrane (EFSA) i Europska agencija za lijekove (EMA), na zahtjev Europske komisije, provest će zajedničku procjenu rizika za ljudsko zdravlje od prisutnosti ostataka protuupalnog lijeka fenilbutazona u konjetini. Zahtjev je uslijedio nakon pronalaska goveđih proizvoda onečišćenih konjetinom i otkrića fenilbutazona u malom broju konjskih trupova namijenjenih za prehranu.

Korištenje fenilbutazona nije dopušteno u liječenju životinja namijenjenih ljudskoj prehrani te je njegova prisutnost u hrani životinjskog porijekla posljedica ilegalnog korištenja trupova tretiranih konja.

Agencije će izraditi znanstveni savjet do 15. travnja 2013. s ciljem potpore Europskoj komisiji pri donošenju odluka o tim nedavnim otkrićima.

Prilikom izrade zajedničke procjene rizika, agencije će koristiti sve raspoložive znanstvene dokaze te uzeti u obzir podatke i rezultate ispitivanja konjetine u državama članicama EU.

Više detalja pogledajte na: http://www.efsa.europa.eu/en/press/news/130307.htm